恒瑞医药Q1营收增长20.14%至72.06亿元，心血管疾病领域1类创新药艾心安已上市

4月24日，恒瑞医药发布2025年一季报。披露公司一季度实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%，归属净利润18.74亿元，同比增长36.9%。公告介绍，报告期内，公司将IDEAYABiosciences海外独家许可的7500万美元首付款确定为收入，推动利润进一步增长。

公司2025年一季度研发费用达15.33亿元。在持续高强度研发投入驱动下，在研管线快速推进，创新研发成果加速转化。

截至目前，公司已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）和4款其他创新药（2类新药）， 90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。年报所披露的未来三年预计获批上市47项创新成果正陆续兑现。

在新药和新适应症获批方面，自2025年至今，有6项创新成果获批。恒瑞医药自主研发的全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（商品名：艾心安®）上市。该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。

1类创新药、中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达®）上市，先后获批用于活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度特应性皮炎。

此外，1类创新药、中国首个自主研发的偏向性μ阿片受体激动剂富马酸泰吉利定注射液（商品名：艾苏特®）获批用于治疗术后中重度疼痛。1类创新药、中国自主研发重组抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗（商品名：安达静®）获批用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。

对外授权方面，今年3月，恒瑞医药宣布将自主研发的Lp(a)抑制剂HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东，首付款2亿美元，交易金额累计可达19.7亿美元。

4月，其将自主研发的口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂SHR7280在中华人民共和国大陆地区（不含香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）的独家商业化权益授予德国默克集团。这是继双方就PARP1抑制剂HRS-1167达成合作后，在创新药领域的再度合作。

（企业公告）